率先實現疫苗和國家組織集中采購和實用藥品“一物一碼”

國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組日前印發《關于以藥品集中采購和使用為突破口 進一步深化醫藥衛生體制改革若干政策措施》，其中提出，到2020年12月底前率先實現疫苗和國家組織集中采購和使用藥品“一物一碼”，逐步覆蓋所有藥品，社會公眾可自主查驗追溯數據。

　　“一物一碼”是將生產、流通、使用三個環節連接起來，從而能夠提供防偽追溯等解決方案的一種技術。目前，不少煙酒茶、化妝品等日常用品已經采用了這項技術。

　　“一物一碼，物碼同追”，既是疫苗實現信息化管理的重大創舉，又是重塑疫苗安全與信任的重要契機。

　　疫苗被認為是人類在醫學領域里最偉大的發明，實踐證明接種疫苗可以預防多種疾病。據悉，我國免疫規劃疫苗的接種率持續保持在90%以上。但有些疫苗的接種率并不高。問題疫苗事件頻發，公眾對疫苗安全缺乏信任。

　　疫苗采用“一物一碼”后，公眾可以自主掃碼查驗疫苗生產、流通的相關信息，一旦疫苗出現問題也很容易查清問題出在哪兒。這種技術能夠倒逼疫苗生產、流通、使用環節規范化，進而打消公眾顧慮。

　　同時，“一物一碼”有助于提升疫苗接種率，降低疾病發生率，既能減輕患者和醫保基金負擔，也能減輕醫療機構壓力。另外，還能降低疫苗監管成本，提升監管效率。可見，“一物一碼”不僅關乎個體權益，還關系公共衛生事業的發展。

　　不過，讓所有疫苗都實現“一物一碼”也是個浩大工程——從生產環節來說，每一支疫苗都要確保剛一“出生”就有獨立“身份證”，并確保疫苗身份信息進入信息化追溯體系，即源頭上絕不能有絲毫差錯；在流通環節，每流通一支疫苗，相關信息都必須錄入追溯體系；在使用環節，注射者、接種者的信息也要納入追溯體系。

　　如何確保每個環節準確無誤、規范操作，對監管者也是一種考驗。“一物一碼”并不能保障疫苗絕對安全，還需防止“物”造假和“碼”造假。信息技術時代，雖說防偽技術在提升，但造假手段也會升級。

在實現“一物一碼”的基礎上，監管者仍要對疫苗生產、流通等環節加強監管。一旦在日常監督監管中發現疫苗問題，必須按照《疫苗管理法》嚴格查處。說到底，“一物一碼”只是一種技術監管手段，還需法律、執法等手段形成有效配合。

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